No está claro qué signos y síntomas indican enanismo primario debido al tipo II osteodisplásico microcefálico. No hay otra opción en esta situación. Es lamentable que Abigail Lee haya tenido este tipo de condición genética desde su nacimiento.
La imagen parece normal a primera vista: un niño está montando en un cochecito; sin embargo, en este caso, el cochecito es un juguete de casa de muñecas. Abigail tiene solo dos años, pero pesa tanto como un bebé, nueve libras. Se espera que la joven se desarrolle hasta una longitud de 23 pulgadas, según los expertos.
La niña está bien en términos médicos. No aumenta de peso mientras se desarrolla, come y juega. Aunque actualmente no hay un tratamiento reconocido para este tipo de enanismo, se cree que más investigación científica sería beneficiosa.
Abigail tiene derecho a una vida larga y feliz, así como a una educación.
