Los bebés con este trastorno frecuentemente tienen anomalías en sus órganos internos y nacen con las piernas fusionadas, lo que asemeja una cola de sirena. Los niños con esta condición poco común generalmente tienen un pronóstico desfavorable y una vida corta.
Debido a graves problemas de salud, los médicos habían anticipado que Shiloh no viviría más de cuatro días después de su nacimiento. Sin embargo, ella valientemente soportó varias operaciones y superó las expectativas de todos llevando una vida activa.
A pesar de su grave enfermedad, Shiloh se mantuvo animada y sociable, participando en deportes, baile y natación. Le encantaba usar joyas hermosas y coloridas. Su inteligencia extraordinaria frecuentemente superaba la de sus contemporáneos. Shiloh también amaba las mariposas; las dibujaba todo el tiempo y decoraba su habitación con objetos de mariposas.
Según su familia y amigos, Shiloh nunca se quejaba de su enfermedad. Más bien, frecuentemente decía que su condición no le impedía divertirse.
Shiloh vivió diez años más que la mayoría de los niños con sirenomelia. Finalmente, falleció debido a una neumonía que resultó de un resfriado. Los médicos hicieron lo mejor que pudieron, pero no lograron salvarla.
Familia, amigos y seres queridos recuerdan a Shiloh Pepin como una niña extraordinaria con un gran corazón.
